Científicos del CNIO eliminan tumores de páncreas en ratones
Un equipo liderado por Mariano Barbacid desarrolló una terapia combinada que erradicó completamente tumores en modelos animales sin que aparecieran resistencias.
30 enero 2026 • 10:00 pm
Madrid, España.- Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) lograron eliminar por completo tumores de cáncer de páncreas en ratones utilizando una terapia experimental combinada de tres fármacos, informó el propio centro de investigación.
El estudio, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), fue dirigido por Mariano Barbacid, jefe del Grupo de Oncología Experimental del CNIO, y contó con la colaboración de expertas como Carmen Guerra, Vasiliki Liaki y Sara Barrambana.
Método y resultados
La terapia atacó simultáneamente tres puntos clave de la vía molecular del tumor —incluyendo el oncogén KRAS, una proteína promotora de crecimiento (EGFR) y otra implicada en la supervivencia tumoral (STAT3)— con una combinación específica de inhibidores moleculares.
En los modelos animales con adenocarcinoma ductal de páncreas —el tipo más frecuente y agresivo—, el tratamiento indujo la regresión completa y duradera de los tumores, sin que se observaran aparición de resistencias ni efectos secundarios significativos en los ratones evaluados.
Importancia del avance
Los tratamientos actuales contra el cáncer de páncreas pierden eficacia con el tiempo debido a que los tumores desarrollan resistencia a los fármacos, lo que limita su impacto clínico. La estrategia de terapia combinada evita ese escape terapéutico, lo que representa un avance significativo en investigación oncológica.
Aunque los resultados son prometedores, los científicos aclararon que aún no están en condiciones de iniciar ensayos clínicos en humanos, ya que la terapia requiere optimización adicional y evaluación de seguridad antes de avanzar a esa etapa.
El cáncer de páncreas tiene una debilitada tasa de supervivencia a cinco años, debido a su diagnóstico tardío y resistencia a tratamientos convencionales, por lo que este resultado abre una nueva vía de investigación para futuros tratamientos.
Fuente: agencias